مناقشـــــة أطروحــــة دكتوراه في كليـــــة الطــــب

جرت في كليـــة الطب بجامعة الكوفة مناقشة طالبة الدكتوراه فضاء عبد الامير غافل عن اطروحتها الموسومة (دراسة تأثير الاختلاف الجيني للإنزيم المحول للانجيوتنسين ومستلمات الانجيوتنسين النوع الاول وتأثيرهما على الاستجابة الدوائية لمرضى متلازمة قصور القلب الحاد المتعاطين لعقار الكابتوبرل في منطقة الفرات الأوسط-العراق). وذكرت الباحثة ان الهدف من هذه الدراسة هو معرفة تأثير الاختلاف الجيني للإنزيم المحول للانجيوتنسين ولمستقبلات الانجيوتنسين النوع الاول على فاعلية دواء الكابتوبرل في مرضى متلازمة الشريان التاجي الحادة وتضمنت الدراسة 250 شخصا ذكور واناث تتراوح اعمارهم بين 30-60 سنة من العراقيين عرب الاصل مصابين بمتلازمة الشريان التاجي الحاد تم جمعهم من وحدة إنعاش القلب في مستشفى الصدر التعليمي في محافظة النجف ومستشفى الديوانية التعليمي في محافظة الديوانية. وقد أظهرت الدراسة ان النمط الجيني للإنزيم المحول للانجيوتنسين أكثر عرضة للإصابة بمتلازمة الشريان التاجي الحادة وأكثر عرضة للتداخل القسطاري على الرغم من العلاج المبكر بالكابتوبرل مما يعني قلة فاعلية هذا الدواء عند حاملي هذا النمط مما يجعلهم بحاجة الى جرع اعلى وكذلك النمط الجيني لمستقبلات الانجيوتنسين أكثر عرضة للإصابة بمتلازمة الشريان التاجي الحادة وأكثر عرضة للتداخل القسطاري واقل من ناحية الاستجابة العلاجية للدواء مما يعني قلة فاعلية هذا الدواء عند حاملي هذا النمط مما يجعلهم بحاجة الى جرع اعلى. هذا وقد أشرف على الأطروحة الاستاذ الدكتور حسين سرحان الجنابي والأستاذ الدكتور باسم ارحيم محمد.